🔹 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1️⃣ Галогенирование
СH≡CH + 2Cl₂ → Cl₂HC-CHCl₂ (1,1,2,2-тетрахлорэтан)
Алкины обесцвечивают бромную воду.
2️⃣ Гидрогалогенирование
Условие: t°C, соли ртути Hg²⁺
СH≡C-СH₃ + 2HCl → СH₃-C(Cl₂)-СH₃ (t°C, Hg²⁺)
Присоединение протекает по правилу Марковникова.
Гидрогалогенирование протекает ступенчато.
3️⃣ Гидрирование
Условие: t°C, Ni
СH≡CH + 2H₂ → СH₃-СH₃ (t°C, Ni)
Гидрирование протекает ступенчато.
4️⃣ Гидратация
Условие: t°C, соли ртути Hg²⁺, кислая среда H⁺
СH≡CH + H₂O → СH₃-CHO (t°C, Hg²⁺, H⁺)
При гидратации ацетилена образуется уксусный альдегид.
СH≡C-СH₃ + H₂O → СH₃-С(O)-СH₃ (t°C, Hg²⁺, H⁺)
При гидратации остальных алкинов образуются кетоны (в примере выше — ацетон).
5️⃣ Димеризация ацетилена
Условие: NH₄Cl, CuCl
2СH≡CH → CH₂=CH-C≡CH (NH₄Cl, CuCl)
Образуется винилацетилен. Из винилацентилена получают хлоропрен (путем гидрогалогенирования).
6️⃣ Тримеризация
Условие: t°C, активированный уголь
3СH≡CH → бензол (t°C, Сакт)
3СH≡C-СH₃ → 1,3,5-триметилбензол (t°C, Сакт)
Все реакции присоединения к алкинам протекают по ионному механизму 😏
7️⃣ Реакция с аммиачным раствором оксида серебра (только для терминальных)
СH≡CH + 2[Ag(NH₃)₂]OH → AgС≡CAg + 4NH₃ + 2H₂O
Ацетиленид серебра — белый осадок. Эта реакция является качественной на терминальные алкины
8️⃣ Жёсткое окисление перманганатом калия
СH≡CH + 2KMnO₄ + 3H₂SO₄ → 2CO₂ + 2MnSO₄ + K₂SO₄ + 4H₂O
Протекает аналогично реакции окисления алкенов!
9️⃣ Горение (полное окисление)
Условие: t°C
2С₂H₂ + 5O₂ → 4CO₂ + 2H₂O (t°C)
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.